湖南省药品检验研究院药品质量标准数字化加工项目二次招标公告
2017年12月25日 发布

加快我院质量标准信息化建设,推动我院“电子标准库”早日建成投入实际使用,现对药品质量标准数字化加工项目进行招标,欢迎有意向且符合条件的投标单位参与投标。相关要求及事项公告如下

一、投标单位需要提供的相关资质文件

1企业法人营业执照复印件(加盖公章)

2税务登记证复印件(加盖公章)

3组织机构代码证复印件(加盖公章)

4社会保险登记证复印件(加盖公章)

5法人代表授权委托书原件(加盖公章,如法人参加则不需提供)

6.至少提供1个与本项目同等或以上规模的数字化加工案例。

备注:投标单位具有实行了“三证合一”登记制度改革的新证,视同为持有工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证,符合基本资格条件的相关条款。

投标单位具有实行了“五证合一”登记制度改革的新证,视同为持有工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证和社会保险登记证,符合基本资格条件的相关条款。

二、药品质量标准数字化加工项目技术要求

总体要求:将我院保存的约13万张药品质量标准图像(JPG格式)制作为双层PDF文件,并挂接、著录约30000条标准信息到我院业务管理系统中。(最终结算数目以实际加工数量为准)。

1对质量标准图像进行优化处理,在不影响可读性和可理解性的前提下保证外观平直干净、字迹清晰、颜色恰当

2.制作双层PDF文件时,应对其文本内容进行OCR识别并人工校对、修正,保证识别内容的错误率不高于万分之一。

3.应对录入管理系统的信息进行质量检查,核对挂接及著录的内容是否完整、准确、规范,发现不合格的应及时进行修改或重录,保证著录内容的错误率不高于万分之一,挂接正确率100%。

4.结束全部工作后,必须将带有数据的硬盘、移动存储介质以及无法确保可靠清除的设备移交我院保管或处理,严禁擅自保留或者备份。

三、药品质量标准数字化加工项目实施要求

1.合同签订后3个月内完成全部质量标准数字化加工工作。

2.按照我院相关规定交付相应的文档。

3项目实施应有成熟的项目管理及质量管理控制,确保工作人员数量素质、技术水平和工作环境设施设备状况能够满足项目要求。(具体实施计划与管理控制需在投标文件中详细说明)

4.应根据我院质量标准数字化加工项目要求,制定并签订安全保密协议,明确规定安全保密责任、义务。

5.应积极支持、配合我院相关部门定期或不定期开展的工作质量评估和安全保密检查。

6.项目的最终验收需双方在我院提供的验收报告上签字盖章。

四、中标方式

1.在相同条件下价格最低的投标单位为中标候选人。

2有意参加投标的单位请与信息化建设办公室联系报名截止时间为1228日上午8:00

联系人:李利明;联系电话:0731-82275850


湖南省药品检验研究院信息化建设办公室

2017年1225